Ley de surtido independiente de Mendel

En la década de 1860, un monje llamado Gregor Mendel descubrió muchos de los principios que rigen la herencia. Uno de estos principios, ahora conocido como Ley de Mendel de surtido independiente, Establece que alelo pares separados durante la formación de gametos. Esto significa que los rasgos se transmiten a la descendencia independientemente uno del otro.

Para llevar clave

Mendel descubrió este principio después de realizar

La imagen de arriba muestra una verdadera planta reproductora con los rasgos dominantes de color verde de vaina (GG) y color amarillo de semilla (YY) siendo polinizados de forma cruzada con un planta de reproducción verdadera con color amarillo vaina (gg) y color verde semilla (aa). La descendencia resultante es todo heterocigoto para color de vaina verde y color de semilla amarilla (GgYy). Si se permite que la descendencia se autopolinice, se verá una proporción de 9: 3: 3: 1 en la próxima generación. Alrededor de nueve plantas tendrán vainas verdes y semillas amarillas, tres tendrán vainas verdes y semillas verdes, tres tendrán vainas amarillas y semillas amarillas, y una tendrá una vaina amarilla y semillas verdes. Esta distribución de rasgos típicos de los cruces dihíbridos.

Fundamental para la ley de surtido independiente es el Ley de segregacion. Los experimentos anteriores de Mendel lo llevaron a formular este principio genético. La ley de segregación se basa en cuatro conceptos principales. El primero es que genes existen en más de una forma o alelo. En segundo lugar, los organismos heredan dos alelos (uno de cada padre) durante reproducción sexual. En tercer lugar, estos alelos se separan durante mitosis, dejando cada gameto con un alelo para un solo rasgo. Finalmente, heterocigoto exhibición de alelos dominio completo, ya que un alelo es dominante y el otro es recesivo. Es la segregación de alelos lo que permite la transmisión independiente de rasgos.

Sin que Mendel lo supiera durante su tiempo, ahora sabemos que los genes se encuentran en nuestros cromosomas. Cromosomas homólogos, uno de los cuales obtenemos de nuestra madre y el otro de nuestro padre, tienen estos genes en la misma ubicación en cada uno de los cromosomas. Si bien los cromosomas homólogos son muy similares, no son idénticos debido a los diferentes alelos genéticos. Durante la meiosis I, en la metafase I, a medida que los cromosomas homólogos se alinean en el centro de la célula, su orientación es aleatoria, por lo que podemos ver la base para el surtido independiente.

Algunos patrones de herencia no exhiben patrones regulares de segregación mendeliana. En dominancia incompletaPor ejemplo, un alelo no domina completamente al otro. Esto resulta en un tercio fenotipo esa es una mezcla de las observadas en los alelos padres. Un ejemplo de dominio incompleto se puede ver en las plantas de dragón. Una planta de dragón rojo que se poliniza de forma cruzada con una planta de dragón blanco produce descendencia de dragón rosa.

En el dominio conjunto, ambos alelos se expresan completamente. Esto da como resultado un tercer fenotipo que muestra características distintas de ambos alelos. Por ejemplo, cuando los tulipanes rojos se cruzan con tulipanes blancos, la descendencia resultante a veces tiene flores que son rojos y blancos

Mientras que la mayoría genes contienen dos formas de alelos, algunos tienen múltiples alelos para un rasgo. Un ejemplo común de esto en humanos es Tipo de sangre ABO. Los tipos de sangre ABO tienen tres alelos, que se representan como (I^UN, YO^si, YO^O).

Algunos rasgos son poligénicos, lo que significa que están controlados por más de un gen. Estos genes pueden tener dos o más alelos para un rasgo específico. Los rasgos poligénicos tienen muchos fenotipos posibles. Ejemplos de tales rasgos incluyen el color de la piel y el color de los ojos.

• Reece, Jane B. y Neil A. Campbell Campbell Biology. Benjamin Cummings, 2011.