¿Qué son los OMG y cómo se fabrican?

OGM es la abreviatura de "organismo genéticamente modificado". La modificación genética ha existido durante décadas y es la forma más efectiva y rápida de crear una planta o animal con un rasgo específico o característica. Permite cambios precisos y específicos en la secuencia de ADN. Debido a que el ADN esencialmente comprende el modelo para todo el organismo, los cambios en el ADN cambian qué es un organismo y qué puede hacer. Las técnicas para manipular el ADN solo se desarrollaron en los últimos 40 años.

¿Cómo se modifica genéticamente un organismo? En realidad, esta es una pregunta bastante amplia. Un organismo puede ser una planta, un animal, un hongo o una bacteria y todo esto puede ser y ha sido genéticamente modificado por casi 40 años. Los primeros organismos genéticamente modificados fueron bacterias a principios de la década de 1970. Desde entonces, las bacterias genéticamente modificadas se han convertido en el caballo de batalla de cientos de miles de laboratorios que realizan modificaciones genéticas tanto en plantas como en animales. La mayoría de las modificaciones y modificaciones genéticas básicas están diseñadas y preparadas utilizando bacterias, principalmente alguna variación de

El enfoque general para alterar genéticamente plantas, animales o microbios es conceptualmente bastante similar. Sin embargo, existen algunas diferencias en las técnicas específicas debido a las diferencias generales entre las células vegetales y animales. Por ejemplo, las células vegetales tienen paredes celulares y las células animales no.

Los animales genéticamente modificados son principalmente para fines de investigación, donde se usan a menudo como sistemas biológicos modelo para el desarrollo de fármacos. Se han desarrollado algunos animales genéticamente modificados para otros fines comerciales, como peces fluorescentes como mascotas y mosquitos genéticamente modificados para ayudar a controlar los mosquitos portadores de enfermedades. Sin embargo, estas son aplicaciones relativamente limitadas fuera de la investigación biológica básica. Hasta el momento, ningún animal genéticamente modificado ha sido aprobado como fuente de alimento. Sin embargo, pronto eso puede cambiar con el AquaAdvantage Salmon que se está abriendo camino a través del proceso de aprobación.

Con las plantas, sin embargo, la situación es diferente. Si bien muchas plantas se modifican para la investigación, el objetivo de la mayoría de las modificaciones genéticas de los cultivos es hacer una variedad de plantas que sea comercial o socialmente beneficiosa. Por ejemplo, los rendimientos se pueden aumentar si las plantas se diseñan con una resistencia mejorada a una plaga que causa enfermedades como la Papaya arcoiris, o la capacidad de crecer en una región inhóspita, quizás más fría. Fruta que permanece madura por más tiempo, como Tomates de verano sin fin, proporciona más tiempo para el tiempo de almacenamiento después de la cosecha para su uso. Además, los rasgos que mejoran el valor nutricional, como Arroz dorado diseñado para ser rico en vitamina A, o utilidad de la fruta, como no se dore Manzanas árticas También se han hecho.

Esencialmente, se puede introducir cualquier rasgo que pueda manifestarse con la adición o inhibición de un gen específico. Los rasgos que requieren múltiples genes también podrían manejarse, pero esto requiere un proceso más complicado que aún no se ha logrado con cultivos comerciales.

Antes de explicar cómo se colocan los nuevos genes en los organismos, es importante comprender qué es un gen. Como muchos probablemente saben, los genes están hechos de ADN, que está compuesto en parte por cuatro bases comúnmente señaladas como simplemente A, T, C, G. El orden lineal de estas bases en una fila hacia abajo de una cadena de ADN de un gen puede considerarse como un código para una proteína específica, al igual que las letras en una línea de código de texto para una oración.

Las proteínas son grandes moléculas biológicas hechas de aminoácidos unidos entre sí en varias combinaciones. Cuando la combinación correcta de aminoácidos está unida, la cadena de aminoácidos se pliega en una proteína con una forma específica y las características químicas correctas juntas para permitirle realizar una función particular o reacción. Los seres vivos están compuestos principalmente de proteínas. Algunas proteínas son enzimas que catalizan reacciones químicas; otros transportan material a las células y algunos actúan como interruptores que activan o desactivan otras proteínas o cascadas de proteínas. Entonces, cuando se introduce un nuevo gen, le da a la célula la secuencia de código para permitirle producir una nueva proteína.

En las plantas y las células animales, casi todo el ADN se ordena en varias cadenas largas enrolladas en cromosomas. Los genes en realidad son solo pequeñas secciones de la larga secuencia de ADN que forma un cromosoma. Cada vez que una célula se replica, todos los cromosomas se replican primero. Este es el conjunto central de instrucciones para la celda, y cada celda de progenie obtiene una copia. Entonces, para introducir un nuevo gen que permita que la célula produzca una nueva proteína que confiera un rasgo particular, uno simplemente necesita insertar un poco de ADN en una de las largas cadenas cromosómicas. Una vez insertado, el ADN pasará a las células hijas cuando se repliquen al igual que todos los demás genes.

De hecho, cierto tipos de ADN puede mantenerse en células separadas de los cromosomas y los genes pueden introducirse utilizando estas estructuras, por lo que no se integran en el ADN cromosómico. Sin embargo, con este enfoque, dado que el ADN cromosómico de la célula está alterado, generalmente no se mantiene en todas las células después de varias repeticiones. Para la modificación genética permanente y heredable, como los procesos utilizados para la ingeniería de cultivos, se utilizan modificaciones cromosómicas.

La ingeniería genética simplemente se refiere a insertar una nueva secuencia de bases de ADN (generalmente correspondiente a un gen completo) en el ADN cromosómico del organismo. Esto puede parecer conceptualmente sencillo, pero técnicamente, se vuelve un poco más complicado. Hay muchos detalles técnicos involucrados en obtener la secuencia de ADN correcta con las señales correctas en el cromosoma en el contexto adecuado que permite a las células reconocer que es un gen y usarlo para crear un nuevo proteína.

Hay cuatro elementos clave que son comunes a casi todos los procedimientos de ingeniería genética:

1. Primero, necesitas un gen. Esto significa que necesita la molécula de ADN física con las secuencias de bases particulares. Tradicionalmente, estas secuencias se obtuvieron directamente de un organismo utilizando cualquiera de varias técnicas laboriosas. Hoy en día, en lugar de extraer ADN de un organismo, los científicos suelen sintetizar a partir de los químicos básicos A, T, C, G. Una vez obtenida, la secuencia se puede insertar en un fragmento de ADN bacteriano que es como un pequeño cromosoma (un plásmido) y, dado que las bacterias se replican rápidamente, se puede producir la mayor cantidad posible del gen.
2. Una vez que tenga el gen, debe colocarlo en una cadena de ADN rodeada con la secuencia de ADN circundante correcta para permitir que la célula lo reconozca y lo exprese. Principalmente, esto significa que necesita una pequeña secuencia de ADN llamada promotor que le indica a la célula que exprese el gen.
3. Además del gen principal que se va a insertar, a menudo se necesita un segundo gen para proporcionar un marcador o selección. Este segundo gen es esencialmente una herramienta utilizada para identificar las células que contienen el gen.
4. Finalmente, es necesario tener un método para administrar el nuevo ADN (es decir, promotor, nuevo gen y marcador de selección) en las células del organismo. hay muchas maneras de hacer esto. Para las plantas, mi favorito es el arma genética Enfoque que utiliza un rifle 22 modificado para disparar partículas de tungsteno o oro recubiertas de ADN en las células.

Con las células animales, hay una serie de reactivos de transfección que recubren o complejan el ADN y le permiten pasar a través de las membranas celulares. También es común que el ADN se empalme con ADN viral modificado eso puede usarse como un vector genético para llevar el gen a las células. El ADN viral modificado se puede encapsular con proteínas virales normales para crear un pseudovirus que puede infectar células e insertar el ADN que porta el gen, pero no replicarse para crear un nuevo virus.

Para muchas plantas dicotiledóneas, el gen se puede colocar en una variante modificada del portador de ADN-T de la bacteria Agrobacterium tumefaciens. Hay algunos otros enfoques también. Sin embargo, con la mayoría, solo un pequeño número de células recoge el gen, lo que hace que la selección de las células modificadas sea una parte crítica de este proceso. Esta es la razón por la cual generalmente es necesaria una selección o gen marcador.

Un OMG es un organismo con millones de células y la técnica anterior solo describe realmente cómo diseñar genéticamente células individuales. Sin embargo, el proceso para generar un organismo completo implica esencialmente el uso de estas técnicas de ingeniería genética en células germinales (es decir, espermatozoides y óvulos). Una vez que se inserta el gen clave, el resto del proceso básicamente utiliza técnicas de mejora genética para producir plantas o animales que contienen el nuevo gen en todas las células de su cuerpo. La ingeniería genética realmente se acaba de hacer a las células. La biología hace el resto.