Teoría de repulsión del par de electrones de valenciaVSEPR) es un modelo molecular para predecir geometría de los átomos que forman una molécula donde las fuerzas electrostáticas entre una molécula electrones de valencia se minimizan alrededor de una central átomo.
La teoría también se conoce como teoría de Gillespie-Nyholm, después de los dos científicos que la desarrollaron). De acuerdo con Gillespie, el principio de exclusión de Pauli es más importante para determinar la geometría molecular que el efecto de la repulsión electrostática.
Según la teoría VSEPR, el metano (CH4) la molécula es un tetraedro porque los enlaces de hidrógeno se repelen entre sí y se distribuyen uniformemente alrededor del átomo de carbono central.
Usando VSEPR para predecir la geometría de las moléculas
No puede usar una estructura molecular para predecir la geometría de una molécula, aunque puede usar la estructura de Lewis. Esta es la base de la teoría VSEPR. Los pares de electrones de valencia se organizan naturalmente de modo que estén lo más separados posible. Esto minimiza su repulsión electrostática.
Tomemos, por ejemplo, BeF2. Si ve la estructura de Lewis para esta molécula, verá que cada átomo de flúor está rodeado de valencia pares de electrones, excepto el electrón que tiene cada átomo de flúor que está unido al berilio central átomo. Los electrones de valencia de flúor se separan lo más posible o 180 °, dando a este compuesto una forma lineal.
Si agrega otro átomo de flúor para hacer BeF3, lo más lejos que los pares de electrones de valencia pueden llegar unos a otros es 120 °, lo que forma una forma plana trigonal.
Bonos dobles y triples en la teoría VSEPR
La geometría molecular está determinada por las posibles ubicaciones de un electrón en una capa de valencia, no por cuántos pares de electrones de valencia están presentes. Para ver cómo funciona el modelo para una molécula con dobles enlaces, considere dióxido de carbonoCO2. Si bien el carbono tiene cuatro pares de electrones de enlace, solo hay dos lugares donde se pueden encontrar electrones en esta molécula (en cada uno de los dobles enlaces con oxígeno). La repulsión entre los electrones es menor cuando los dobles enlaces están en lados opuestos del átomo de carbono. Esto forma una molécula lineal que tiene un ángulo de enlace de 180 °.
Para otro ejemplo, considere el ion carbonato, CO32-. Al igual que con el dióxido de carbono, hay cuatro pares de electrones de valencia alrededor del átomo de carbono central. Dos pares están en enlaces simples con átomos de oxígeno, mientras que dos pares son parte de un enlace doble con un átomo de oxígeno. Esto significa que hay tres ubicaciones para los electrones. La repulsión entre electrones se minimiza cuando los átomos de oxígeno forman un triángulo equilátero alrededor del átomo de carbono. Por lo tanto, Teoría VSEPR predice que el ion carbonato tendrá una forma plana trigonal, con un ángulo de enlace de 120 °.
Excepciones a la teoría VSEPR
La teoría de Repulsión de pares de electrones de valencia no siempre predice la geometría correcta de las moléculas. Los ejemplos de excepciones incluyen:
- moléculas de metal de transición (p. ej., CrO3 es trigonal bipiramidal, TiCl4 es tetraédrico)
- moléculas de electrones impares (CH3 es plano en lugar de piramidal trigonal)
- algunos AX2mi0 moléculas (p. ej., CaF2 tiene un ángulo de enlace de 145 °)
- algunos AX2mi2 moléculas (por ejemplo, Li2O es lineal en lugar de doblado)
- algunos AX6mi1 moléculas (por ejemplo, XeF6 es octaédrica en lugar de piramidal pentagonal)
- algunos AX8mi1 moléculas
Fuente
R.J. Gillespie (2008), Coordination Chemistry Reviews vol. 252, pp. 1315-1327, "Cincuenta años del modelo VSEPR"