¿Alguna vez te has preguntado por qué tienes ese color de ojos o tipo de cabello en particular? Todo se debe a la transmisión de genes. Según lo descubierto por Gregor Mendel, los rasgos son heredados por la transmisión de genes de padres a sus descendientes. Los genes son segmentos de ADN ubicado en nuestro cromosomas. Se transmiten de generación en generación. reproducción sexual. El gen para un rasgo específico puede existir en más de una forma o alelo. Para cada característica o rasgo, células animales normalmente heredan dos alelos. Los alelos emparejados pueden ser homocigoto (que tiene alelos idénticos) o heterocigoto (que tiene diferentes alelos) para un rasgo dado.
Cuando los pares de alelos son iguales, el genotipo porque ese rasgo es idéntico y el fenotipo o la característica que se observa está determinada por los alelos homocigotos. Cuando los alelos emparejados para un rasgo son diferentes o heterocigotos, pueden ocurrir varias posibilidades. Las relaciones de dominio heterocigoto que se ven típicamente en las células animales incluyen el dominio completo, el dominio incompleto y el dominio conjunto.
En relaciones de dominio completo, uno alelo es dominante y el otro es recesivo. El alelo dominante para un rasgo enmascara completamente el alelo recesivo para ese rasgo. El fenotipo está determinado por el alelo dominante. Por ejemplo, el genes para la forma de la semilla en las plantas de guisantes existe en dos formas, una forma o alelo para la forma de semilla redonda (R) y el otro para la forma de semilla arrugada (r). En plantas de guisantes que son heterocigoto para la forma de semilla, la forma de semilla redonda es dominante sobre la forma de semilla arrugada y genotipo es (Rr)
En dominancia incompleta relaciones, uno alelo para un rasgo específico no es completamente dominante sobre el otro alelo. Esto resulta en un tercio fenotipo en el que las características observadas son una mezcla de los fenotipos dominante y recesivo. Un ejemplo de dominio incompleto se ve en la herencia del tipo de cabello. Tipo de cabello rizado (CC) es dominante para el tipo de cabello lacio (cc). Un individuo que es heterocigoto para este rasgo tendrá cabello ondulado (Cc). La característica rizada dominante no se expresa completamente sobre la característica recta, produciendo la característica intermedia del cabello ondulado. En un dominio incompleto, una característica puede ser ligeramente más observable que otra para un rasgo dado. Por ejemplo, un individuo con cabello ondulado puede tener más o menos ondas que otro con cabello ondulado. Esto indica que el alelo para un fenotipo se expresa ligeramente más que el alelo para el otro fenotipo.
En las relaciones de co-dominación, tampoco alelo es dominante, pero ambos alelos para un rasgo específico se expresan por completo. Esto da como resultado un tercer fenotipo en el que se observa más de un fenotipo. Un ejemplo de co-dominancia se ve en individuos con el rasgo de células falciformes. El trastorno de células falciformes resulta del desarrollo de formas anormales las células rojas de la sangre. Los glóbulos rojos normales tienen forma de disco bicóncavo y contienen enormes cantidades de proteína llamado hemoglobina. La hemoglobina ayuda a los glóbulos rojos a unirse y transportar oxígeno a células y tejidos del cuerpo. La célula falciforme es el resultado de un mutación en la hemoglobina gene. Esta hemoglobina es anormal y hace que las células sanguíneas adquieran una forma de hoz. Las células falciformes a menudo quedan atrapadas en vasos sanguineos bloqueo normal sangre fluir. Los que portan el rasgo de células falciformes son heterocigoto para el gen de hemoglobina falciforme, heredando un gen de hemoglobina normal y un gen de hemoglobina falciforme. No tienen la enfermedad porque el alelo de hemoglobina falciforme y el alelo de hemoglobina normal son codominantes con respecto a la forma celular. Esto significa que tanto los glóbulos rojos normales como las células con forma de hoz se producen en portadores del rasgo de células falciformes. Las personas con anemia falciforme son homocigoto recesivo para el gen de la hemoglobina falciforme y tener la enfermedad.
Las personas tienden a confundir las relaciones incompletas de dominio y co-dominio. Si bien ambos son patrones de herencia, difieren en gene expresión. Algunas diferencias entre los dos se enumeran a continuación:
En dominancia incompleta relaciones, uno alelo para un rasgo específico no es completamente dominante sobre el otro alelo. Esto resulta en un tercio fenotipo en el que las características observadas son una mezcla de los fenotipos dominante y recesivo. En co-dominación relaciones, ninguno de los alelos es dominante, pero ambos alelos para un rasgo específico se expresan por completo. Esto da como resultado un tercer fenotipo en el que se observa más de un fenotipo.