Hay varias reacciones de nombre importantes en química Orgánica, llamados así porque o llevan los nombres de las personas que los describieron o de lo contrario son llamados por un nombre específico en textos y revistas. A veces el nombre ofrece una pista sobre los reactivos y productos, pero no siempre. Aquí están los nombres y ecuaciones para reacciones clave, enumerados en orden alfabético.
La reacción de condensación de éster acetoacético convierte un par de acetato de etilo (CH3COOC2H5) moléculas en acetoacetato de etilo (CH3COCH2COOC2H5) y etanol (CH3CH2OH) en presencia de etóxido de sodio (NaOEt) e iones hidronio (H3O+).
En esta reacción de nombre orgánico, la reacción de síntesis de éster acetoacético convierte un ácido α-cetoacético en una cetona.
El grupo metileno más ácido reacciona con la base y une el grupo alquilo en su lugar.
El producto de esta reacción puede tratarse nuevamente con el mismo o diferente agente de alquilación (la reacción hacia abajo) para crear un producto dialquilo.
La reacción de condensación de aciloína se une a dos ésteres carboxílicos en presencia de sodio metálico para producir una α-hidroxicetona, también conocida como aciloína.
La reacción Alder-Ene, también conocida como la reacción Ene, es una reacción grupal que combina un eno y un enófilo. El ene es un alqueno con un hidrógeno alílico y el enófilo es un enlace múltiple. La reacción produce un alqueno donde el doble enlace se desplaza a la posición alílica.
La reacción de oxidación de Baeyer-Villiger convierte una cetona en un ester. Esta reacción requiere la presencia de un perácido como mCPBA o ácido peroxiacético. El peróxido de hidrógeno se puede usar junto con una base de Lewis para formar un éster de lactona.
La reacción de reordenamiento de Baker-Venkataraman convierte un éster fenólico orto-acilado en una 1,3-dicetona.
La reacción de descarboxilación de Barton convierte un ácido carboxílico en un éster de tiohidroxamato, comúnmente llamado éster de Barton, y luego se reduce al alcano correspondiente.
El grupo hidroxi se reemplaza por un hidruro para formar un derivado de tiocarbonilo, que luego se trata con Bu3SNH, que elimina todo excepto el radical deseado.
La reacción de Baylis-Hillman combina un aldehído con un alqueno activado. Esta reacción es catalizada por una molécula de amina terciaria como DABCO (1,4-diazabiciclo [2.2.2] octano).
La reacción de reordenamiento del ácido bencílico reorganiza una 1,2-dicetona en un ácido α-hidroxicarboxílico en presencia de una base fuerte.
Las dicetonas cíclicas contraerán el anillo mediante la reordenación del ácido bencílico.
La cicloaromatización de Bergman, también conocida como la ciclación de Bergman, crea enediyenes a partir de arenos sustituidos en presencia de un donante de protones como el 1,4-ciclohexadieno. Esta reacción puede iniciarse por luz o calor.
La reacción de Biginelli combina acetoacetato de etilo, un aril aldehído y urea para formar dihidropirimidonas (DHPM).
La reacción de reducción de abedul convierte los compuestos aromáticos con anillos benzenoides en 1,4-ciclohexadienos. La reacción tiene lugar en amoníaco, un alcohol y en presencia de sodio, litio o potasio.
La reacción de Blanc produce arenos clorometilados a partir de un areno, formaldehído, HCl y cloruro de zinc.
Si la concentración de la solución es suficientemente alta, una segunda reacción con el producto y los arenos seguirán a la segunda reacción.
La síntesis de piridina de Bohlmann-Rahtz crea piridinas sustituidas al condensar enaminas y etinilcetonas en un aminodieno y luego en una piridina 2,3,6-trisustituida.
La reacción de Bucherer-Bergs combina una cetona, cianuro de potasio y carbonato de amonio para formar hidantoínas.
La reacción de acoplamiento Chan-Lam forma enlaces aril carbono-heteroátomo combinando compuestos arilborónicos, estannanos o siloxanos con compuestos que contienen un enlace N-H u O-H.
La reacción utiliza un cobre como catalizador que puede reoxidarse con oxígeno en el aire a temperatura ambiente. Los sustratos pueden incluir aminas, amidas, anilinas, carbamatos, imidas, sulfonamidas y ureas.
Cuando un haloalcano reacciona con benceno utilizando un ácido de Lewis (comúnmente un haluro de aluminio) como catalizador, unirá el alcano al anillo de benceno y producirá un exceso de haluro de hidrógeno.
La primera reacción requiere solo calor y forma 1,2,3-triazoles.
La tercera reacción utiliza un compuesto de rutenio y ciclopentadienilo (Cp) como catalizador para formar 1,5-triazoles.
La reducción de Itsuno-Corey, también conocida como Readucción de Corey-Bakshi-Shibata (reducción de CBS para abreviar) es un reducción enantioselectiva de cetonas en presencia de un catalizador quiral de oxazaborolidina (catalizador CBS) y borano