El propósito de la nomenclatura de la química orgánica es indicar cuántos átomos de carbono hay en una cadena, cómo se unen los átomos, y la identidad y ubicación de cualquier grupo funcional en el molécula. Los nombres raíz de las moléculas de hidrocarburos se basan en si forman una cadena o anillo. Un prefijo al nombre viene antes de la molécula. El prefijo del nombre de la molécula se basa en el número de átomos de carbono. Por ejemplo, una cadena de seis átomos de carbono se nombraría usando el prefijo hex-. El sufijo del nombre es un final que se aplica y describe los tipos de enlaces químicos en la molécula Un nombre IUPAC también incluye los nombres de grupos sustituyentes (aparte del hidrógeno) que forman la estructura molecular.
Sufijos de hidrocarburos
El sufijo o la terminación del nombre de un hidrocarburo depende de la naturaleza de los enlaces químicos entre los átomos de carbono. El sufijo es -ane si todos los enlaces carbono-carbono son enlaces simples (fórmula CnorteH2n + 2
), -ene si al menos un enlace carbono-carbono es un doble enlace (fórmula CnorteH2n) y -yne si hay al menos un triple enlace carbono-carbono (fórmula CnorteH2n-2). Hay otros sufijos orgánicos importantes:- -ol significa el molécula es alcohol o contiene el grupo funcional -C-OH
- -Alabama significa que la molécula es un aldehído o contiene el grupo funcional O = C-H
- -amina significa que la molécula es una amina con el -C-NH2 grupo funcional
- El ácido ico indica un ácido carboxílico, que tiene el grupo funcional O = C-OH
- -éter indica un éter, que tiene el grupo funcional -C-O-C-
- -ate es un éster, que tiene el grupo funcional O = C-O-C
- -uno es una cetona, que tiene el grupo funcional -C = O
Prefijos de hidrocarburos
Esta tabla enumera los prefijos de la química orgánica de hasta 20 carbonos en una cadena de hidrocarburos simple. Sería una buena idea guardar esta tabla en la memoria temprano en su química Orgánica estudios.
Prefijos de Química Orgánica
| Prefijo | Número de Átomos de carbón |
Fórmula |
| metanfetamina | 1 | C |
| eth- | 2 | C2 |
| apuntalar- | 3 | C3 |
| pero- | 4 | C4 |
| encerrado- | 5 | C5 |
| maleficio- | 6 | C6 |
| hept- | 7 | C7 |
| oct- | 8 | C8 |
| no- | 9 | C9 |
| dic- | 10 | C10 |
| undec- | 11 | C11 |
| dodec- | 12 | C12 |
| tridec- | 13 | C13 |
| tetradec- | 14 | C14 |
| pentadec- | 15 | C15 |
| hexadec- | 16 | C16 |
| heptadec- | 17 | C17 |
| octadec- | 18 | C18 |
| nonadec- | 19 | C19 |
| eicosan- | 20 | C20 |
Los sustituyentes halógenos también se indican usando prefijos, como fluoro (F-), cloro (Cl-), bromo (Br-), y yodo (YO-). Los números se usan para identificar la posición del sustituyente. Por ejemplo, (CH3)2CHCH2CH2Br se llama 1-bromo-3-metilbutano.
Nombres comunes
Tenga en cuenta que los hidrocarburos que se encuentran como anillos (hidrocarburos aromáticos) se denominan de manera algo diferente. Por ejemplo, C6H6 se llama benceno Porque contiene carbón-bonos dobles de carbono, el -ene sufijo está presente. Sin embargo, el prefijo en realidad proviene de la palabra "goma benzoína", que como resina aromática se usa desde el siglo XV.
Cuando los hidrocarburos son sustituyentes, hay varios nombres comunes que puede encontrar:
- amilo: sustituyente con 5 carbonos
- valeryl: sustituyente con 6 carbonos
- lauril: sustituyente con 12 carbonos
- myristyl: sustituyente con 14 carbonos
- cetilo o palmityl: sustituyente con 16 carbonos
- estearilo: sustituyente con 18 carbonos
- fenilo: nombre común para un hidrocarburo con benceno como sustituyente