Los enlaces glucosídicos se marcan según la identidad del átomo en el segundo carbohidrato o el grupo funcional. El enlace formado entre el hemiacetal o hemiketal en el primer carbohidrato y el grupo hidroxilo en la segunda molécula es un enlace O-glucosídico. También hay enlaces glicosídicos N, S y C. Los enlaces covalentes entre el hemiacetal o el hemiketal a -SR forman tioglicosidos. Si el enlace es a SeR, entonces se forman selenoglucósidos. Los enlaces a -NR1R2 son N-glucósidos. Los enlaces a -CR1R2R3 se denominan C-glucósidos.
El termino aglicona se refiere a cualquier compuesto ROH del que se ha eliminado un residuo de carbohidrato, mientras que el residuo de carbohidrato se puede denominar glicona. Estos términos se aplican más comúnmente a los glucósidos naturales.
La orientación del enlace también se puede observar. α- y enlaces β-glucosídicos se basan en el estereocentro más alejado del sacárido C1. Un enlace a-glucosídico ocurre cuando ambos carbonos comparten la misma estereoquímica. El enlace gly-glucosídico se forma cuando los dos carbonos tienen una estereoquímica diferente.