¿Qué son los lisosomas y cómo se forman?

Hay dos tipos principales de células: células procariotas y eucariotas. Los lisosomas son orgánulos que se encuentran en la mayoría de las células animales y actúan como digestores de una célula eucariota.

Los lisosomas son sacos membranosos esféricos de enzimas. Estas enzimas son enzimas hidrolasas ácidas que pueden digerir las macromoléculas celulares. La membrana del lisosoma ayuda a mantener su compartimento interno ácido y separa las enzimas digestivas del resto del célula. Las enzimas lisosomas están formadas por proteínas de retículo endoplásmico y encerrado dentro de las vesículas por el Aparato de Golgi. Los lisosomas se forman brotando del complejo de Golgi.

Los lisosomas contienen varias enzimas hidrolíticas (alrededor de 50 enzimas diferentes) que son capaces de digerir ácidos nucleicos, polisacáridos, lípidos y proteínas. El interior de un lisosoma se mantiene ácido ya que las enzimas funcionan mejor en un ambiente ácido. Si la integridad de un lisosoma se ve comprometida, las enzimas no serían muy dañinas en el citosol neutro de la célula.

Los lisosomas se forman a partir de la fusión de vesículas del complejo de Golgi con endosomas. Los endosomas son vesículas que se forman por endocitosis a medida que una sección de la membrana plasmática se pellizca y es internalizada por la célula. En este proceso, el material extracelular es absorbido por la célula. A medida que los endosomas maduran, se conocen como endosomas tardíos. Los endosomas tardíos se fusionan con vesículas de transporte del Golgi que contienen hidrolasas ácidas. Una vez fusionados, estos endosomas eventualmente se convierten en lisosomas.

Los lisosomas actúan como la "eliminación de basura" de una célula. Son activos en el reciclaje del material orgánico de la célula y en la digestión intracelular de macromoléculas. Algunas células, como células blancas de la sangre, tienen muchos más lisosomas que otros. Estas células destruyen bacterias, células muertas, células cancerosas y materia extraña a través de la digestión celular. Macrófagos engullir la materia por fagocitosis y encerrarla dentro de una vesícula llamada fagosoma. Los lisosomas dentro del macrófago se fusionan con el fagosoma liberando sus enzimas y formando lo que se conoce como fagolisososoma. El material internalizado se digiere dentro del fagolisosoma. Los lisosomas también son necesarios para la degradación de los componentes celulares internos, como los orgánulos. En muchos organismos, los lisosomas también están involucrados en la muerte celular programada.

En humanos, una variedad de afecciones hereditarias pueden afectar a los lisosomas. Estas mutación genética Los defectos se denominan enfermedades de almacenamiento e incluyen la enfermedad de Pompe, el síndrome de Hurler y la enfermedad de Tay-Sachs. A las personas con estos trastornos les falta una o más de las enzimas hidrolíticas lisosómicas. Esto da como resultado la incapacidad de las macromoléculas para ser metabolizadas adecuadamente dentro del cuerpo.

Como los lisosomas, peroxisomas son orgánulos unidos a la membrana que contienen enzimas. Las enzimas peroxisomas producen peróxido de hidrógeno como subproducto. Los peroxisomas están involucrados en al menos 50 reacciones bioquímicas diferentes en el cuerpo. Ayudan a desintoxicar el alcohol en el hígado, forman ácido biliar y descomponen las grasas.

Además de los lisosomas, los siguientes orgánulos y estructuras celulares también se pueden encontrar en las células eucariotas:

• Membrana celular: Protege la integridad del interior de la célula.
• Centriolos: Ayuda a organizar el montaje de microtúbulos.
• Cilios y flagelos: Ayuda en la locomoción celular.
• Cromosomas: Llevar información de herencia en forma de ADN.
• Citoesqueleto: Una red de fibras que sostienen la célula.
• Retículo endoplásmico: Sintetiza carbohidratos y lípidos.
• Núcleo: Controla el crecimiento celular y la reproducción.
• Ribosomas: Participa en la síntesis de proteínas.
• Mitocondrias: Proporcionan energía para la célula.